此次在使用细胞时遇到了前卫未有的难题：如何再样品细胞很少的情况下用破碎仪进行样品破碎呢？其实这个问题的解决办法很简单，在选择设备时，可以选择支持少量样品破碎的，下面是详细的破碎实验步骤：
超声细胞破碎器的使用步骤：
1.将与变幅杆相连的传感器放入隔音箱顶部的专用插孔中，然后将电源线连接到主机后面的电源输入接口，连接主机电源线。
2.设定“超声时间.间隙时间.工作次数”一般超声波时间不宜过长，控制在1-5秒，工作时间隙时间大于工作时间进行实验。
3.根据样品数量选择合适的容器(.烧杯和离心管)，固定后，调整隔音箱内的升降台，确定高低位置，将变幅杆末端插入样品液位1-1.5cm并使其处于容器的中心位置，不允许变幅杆与容器壁接触；变幅杆末端的离容器一般应大于30。mm，量小时，开小功率可大于10mm(视容器而定)。
4.启动后，电源指示灯亮起，再次按下保护复位按钮和工作复位按钮。
维护保养规程：
1、如果探头必须与固体样品接触，请使用切成70毫米长的20毫米直径不锈钢管。不要使用玻璃管；
2.微端只能接触液体，不能接触其他物体；
3.每次使用前，将探头末端放入水或酒精中，并通电几秒钟以去除残留物；
4.探头可用高压蒸锅、开水或消毒剂消毒；
5.不要在连接器上使用锥形微端头。不要用直接头没有连接器。不得使用带螺纹端和可更换端的探头处理低表面张力液体。
目前，超声波仪器主要包括超声波振荡器和超声波粉碎仪。其优点是保持细胞活性，节省时间，样品损失少，可处理大量样品。因此，超声细胞粉碎机的不断发展和改进，对大规模生产的贡献是非常可观的。超声波细胞粉碎仪是生物生产中常用的破碎方法。对不同菌种的发酵液。超声破碎效果差异较大。一般来说，杆菌比球菌更容易破碎，革兰氏阴性细菌比革兰氏阳性细菌更容易破碎，对酵母的影响更差。
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